Как известно, 2009 год объявлен годом равных возможнойтей. Замечательно. Но объявить и что-то изменить - разные вещи.
4 года назад брат жены с семьёй эмигрировал в Канаду. Единственная причина - сын инвалид, у которого на Родине просто нет шансов, ни на что. "Ребёнку" сейчас 18 лет, в раннем детстве был операция по поводу удаления опухоли головного мозга. Последствия: уровень развития соответствует 8-10 годам, трудности в передвижении, то есть ходить он может, но с трудом.
Сейчас они ненадолго приехали в Россию и гостили у нас на даче.
Мы спросили ребёнка, Лариосик (имя я изменил), как тебе в Канаде? Где лучше, в Канаде или в России?
Вольный пересказ ответа:
"В Канаде мне лучше. Там есть всё для инвалидов, таких как я. Я выучил французский язык (это правда, они живут в Монреале). Учусь в школе для детей с ограниченными возможностями. Мне интересно учится. Но немного трудно. В классе нас 10 человек. Я могу хорошо общаться с одноклассниками. Русских среди них нет, но мы прекрасно понимаем друг друга. Каждое утро за мной приезжает специальный автобус для инвалидов. Это очень хороший автобус. В нём легко ездить не только таким как я, но и колясочникам. Только нужно обязательно предупредить, если утром едем к доктору, чтобы автобус не приезжал в этот день.
Сейчас мы с папой учимся пользоваться специальным такси для инвалидов. Это очень удобно, если ты хочешь сам куда-то съездить, то можно это сделать без родителей.
У нас в школе проходят соревнования. На соревнованиях по плаванию я очень старался, я готовился. И у меня получилось, мне дали бронзовую медаль. Это было трудно, но я справился. А ещё я получил бронзовую медаль по волейболу. Но играли мы не очень. Это первый раз, я никогда не получал медалей." И далее в таком же духе....
В России родители сделали всё что могли для Лариосика. Он учился в школе, сейчас приехал сдать экзамены на русском языке. Но, но, но... и в Москве-то у него нет шансов на самостоятельную жизнь, а уж где-то ещё - тем более. Прямая дорога в пансионат и ... всё грустно.
Очень хочу познакомить Лариосика с теми двумя дядями, которые в нашей стране могли бы попытаться изменить жизнь таких Лариосиков. Ну хоть для галочки. Чтобы не было стыдно слушать искрение рассказы ребёнка-инвалида...
Послушали бы рассказы о Канаде, а могли бы ребёнка напоить чаем, эклеры, например, он очень любит.
4 года назад брат жены с семьёй эмигрировал в Канаду. Единственная причина - сын инвалид, у которого на Родине просто нет шансов, ни на что. "Ребёнку" сейчас 18 лет, в раннем детстве был операция по поводу удаления опухоли головного мозга. Последствия: уровень развития соответствует 8-10 годам, трудности в передвижении, то есть ходить он может, но с трудом.
Сейчас они ненадолго приехали в Россию и гостили у нас на даче.
Мы спросили ребёнка, Лариосик (имя я изменил), как тебе в Канаде? Где лучше, в Канаде или в России?
Вольный пересказ ответа:
"В Канаде мне лучше. Там есть всё для инвалидов, таких как я. Я выучил французский язык (это правда, они живут в Монреале). Учусь в школе для детей с ограниченными возможностями. Мне интересно учится. Но немного трудно. В классе нас 10 человек. Я могу хорошо общаться с одноклассниками. Русских среди них нет, но мы прекрасно понимаем друг друга. Каждое утро за мной приезжает специальный автобус для инвалидов. Это очень хороший автобус. В нём легко ездить не только таким как я, но и колясочникам. Только нужно обязательно предупредить, если утром едем к доктору, чтобы автобус не приезжал в этот день.
Сейчас мы с папой учимся пользоваться специальным такси для инвалидов. Это очень удобно, если ты хочешь сам куда-то съездить, то можно это сделать без родителей.
У нас в школе проходят соревнования. На соревнованиях по плаванию я очень старался, я готовился. И у меня получилось, мне дали бронзовую медаль. Это было трудно, но я справился. А ещё я получил бронзовую медаль по волейболу. Но играли мы не очень. Это первый раз, я никогда не получал медалей." И далее в таком же духе....
В России родители сделали всё что могли для Лариосика. Он учился в школе, сейчас приехал сдать экзамены на русском языке. Но, но, но... и в Москве-то у него нет шансов на самостоятельную жизнь, а уж где-то ещё - тем более. Прямая дорога в пансионат и ... всё грустно.
Очень хочу познакомить Лариосика с теми двумя дядями, которые в нашей стране могли бы попытаться изменить жизнь таких Лариосиков. Ну хоть для галочки. Чтобы не было стыдно слушать искрение рассказы ребёнка-инвалида...
Послушали бы рассказы о Канаде, а могли бы ребёнка напоить чаем, эклеры, например, он очень любит.

Comments
ведь у него нет дорогих часов, яхт, джетов - о чем с ним разговаривать?
вломить как?
кроме того, а помните историю, как мальчик онкобольной написал письмо старшему дяде, что хотел бы с ним поесть блинов, и тот неожиданно к нему приехал в больницу с чаем и блинами, поговорил с врачами и принял решение строить новый детский онкоцентр и учить специалистов в Германии?
и как он тут опустился на дно Байкала, увидел планктон и сказал: "Теперь я наконец понял, что тут можно делать, а что нельзя"?
Непосредственные впечатления нужны ему, люди с богатым воображением имеют другую карьеру.
Тогда пусть по матушке-Рассее мотается без остановок...
(ушел курить, напевая на моти "Йожина с Бажен" "Путин, Путин едет в Пикалево...")
Бездарь КГБшный.
Да и физическое здоровье не всегда такие экзерсисы будет позволять.
Я об отношении государства к инвалидам вообще, и даже более конкретно, на примере Лариосика.
я только знаю о том, что в Москве в последние годы стало много медико-психолого-педагогических центров, где все эти люди приносят немалую пользу.
откуда инфа - жена учиться на специального психолога - это мнение руководителя одной из кафедр на их факультете
Это плохо, потому, что ни какой логопед не сможет их научить простым бытовым навыкам, правилам безопасности и так далее.
слух, зрение, опорно-двигательные нарушение, душевные болезни. Ну и соматическая патология, пороки сердца, лейкозы...
Было бы желание и баблос..
у меня родственник оглох в очень раннем возрасте, до года. Мама с ним возилась, и он научился очень хорошо речь по губам понимать, и окончил обычную школу.
Да, мы в итоге за год с ЗПР средней тяжести сдвинулись до ЗПР легкой степени.
А то, что вы рассказываете - в Прибалтике?
Если вопрос настолько конкретный, можно с ними пообщаться. Расскажут.
Но видимо через пару недель, сейчас они далеко на даче, вернуться в Канаду - там есть и интернет и возможность переписываться.
поняла, что с разными фондами и такими больными у них все нормально, что о них думают, ими занимаются, о них рассказывают в новостях. у них это проблема общества, а не отдельных людей.
Надо чтобы эти два дяди просто прицельно раздали пинков кому надо. Как в Пикалёво получилось. Пусть и на инвалидах попиарятся. Только не на одном отдельно взятом учреждении, а в целом.
Красивые и умные лица на портале, много интересного пишут о себе и своих проблемах. В нашей стране надо стать инвалидом и "почувствовать разницу" http://www.disability.ru/forum/
Когда про нас снимали передачу, то корреспондент все пытался выяснить, как наша дочь общается с инвалидами. На что она ему (корреспонденту) и ответила, мол, "что Вы меня все про инвалидов спрашиваете. Вы спросите меня лучше про котировки акций на какой-то там бирже. Или, про что я пишу статью."
А об эмиграции мы тоже думаем.
лучше б наверно попроще и побольше таких центров...
Via lj_user yasina.
Сегодня утром принимал участие в вытаскивании "коляски с водителем" из дверей 6-го корпуса. Так участники обматерились все... Дефицит гуманизма растет.
При слове "коляска", вспомнил историю 2-х летней давности. Мурманск - тоже дыра страшная. Посмотрите: http://doctor.livejournal.com/408688.ht
Наверное... и правда, не пропадем :-)