You are viewing [info]doctor's journal

Previous Entry | Next Entry

Я
Как известно, 2009 год объявлен годом равных возможнойтей. Замечательно. Но объявить и что-то изменить - разные вещи.
4 года назад брат жены с семьёй эмигрировал в Канаду. Единственная причина - сын инвалид, у которого на Родине просто нет шансов, ни на что. "Ребёнку" сейчас 18 лет, в раннем детстве был операция по поводу удаления опухоли головного мозга. Последствия: уровень развития соответствует 8-10 годам, трудности в передвижении, то есть ходить он может, но с трудом.
Сейчас они ненадолго приехали в Россию и гостили у нас на даче.
Мы спросили ребёнка, Лариосик (имя я изменил), как тебе в Канаде? Где лучше, в Канаде или в России?
Вольный пересказ ответа:
"В Канаде мне лучше. Там есть всё для инвалидов, таких как я. Я выучил французский язык (это правда, они живут в Монреале). Учусь в школе для детей с ограниченными возможностями. Мне интересно учится. Но немного трудно. В классе нас 10 человек. Я могу хорошо общаться с одноклассниками. Русских среди них нет, но мы прекрасно понимаем друг друга. Каждое утро за мной приезжает специальный автобус для инвалидов. Это очень хороший автобус. В нём легко ездить не только таким как я, но и колясочникам. Только нужно обязательно предупредить, если утром едем к доктору, чтобы автобус не приезжал в этот день.
Сейчас мы с папой учимся пользоваться специальным такси для инвалидов. Это очень удобно, если ты хочешь сам куда-то съездить, то можно это сделать без родителей.
У нас в школе проходят соревнования. На соревнованиях по плаванию я очень старался, я готовился. И у меня получилось, мне дали бронзовую медаль. Это было трудно, но я справился. А ещё я получил бронзовую медаль по волейболу. Но играли мы не очень. Это первый раз, я никогда не получал медалей
." И далее в таком же духе....

В России родители сделали всё что могли для Лариосика. Он учился в школе, сейчас приехал сдать экзамены на русском языке. Но, но, но... и в Москве-то у него нет шансов на самостоятельную жизнь, а уж где-то ещё - тем более. Прямая дорога в пансионат и ... всё грустно.

Очень хочу познакомить Лариосика с теми двумя дядями, которые в нашей стране могли бы попытаться изменить жизнь таких Лариосиков. Ну хоть для галочки. Чтобы не было стыдно слушать искрение рассказы ребёнка-инвалида...
Послушали бы рассказы о Канаде, а могли бы ребёнка напоить чаем, эклеры, например, он очень любит.

Comments

( 45 comments — Leave a comment )
[info]katichka wrote:
Aug. 3rd, 2009 06:36 am (UTC)
дядям лариосик вряд ли интересен
ведь у него нет дорогих часов, яхт, джетов - о чем с ним разговаривать?
[info]doctor wrote:
Aug. 3rd, 2009 06:41 am (UTC)
У него есть часы Casio G-Shock и удобный протез-фиксатор для больной ноги. Западникам нравятся такие аксессуары.
[info]mr_quietest wrote:
Aug. 3rd, 2009 06:43 am (UTC)
Те два дяди прекрасно в курсе..
[info]zewgma wrote:
Aug. 3rd, 2009 08:44 am (UTC)
похоже, дядям все-таки нужны непосредственные впечатления, особенно на старшего они влияют.
[info]mr_quietest wrote:
Aug. 3rd, 2009 08:49 am (UTC)
Дядям нужно непосредственных *3.14здюлей вломить - тогда остальные зашевелятся
[info]zewgma wrote:
Aug. 3rd, 2009 09:02 am (UTC)
Но как?
вломить как?
кроме того, а помните историю, как мальчик онкобольной написал письмо старшему дяде, что хотел бы с ним поесть блинов, и тот неожиданно к нему приехал в больницу с чаем и блинами, поговорил с врачами и принял решение строить новый детский онкоцентр и учить специалистов в Германии?
и как он тут опустился на дно Байкала, увидел планктон и сказал: "Теперь я наконец понял, что тут можно делать, а что нельзя"?
Непосредственные впечатления нужны ему, люди с богатым воображением имеют другую карьеру.
[info]mr_quietest wrote:
Aug. 3rd, 2009 09:07 am (UTC)
(угрюмо)
Тогда пусть по матушке-Рассее мотается без остановок...

(ушел курить, напевая на моти "Йожина с Бажен" "Путин, Путин едет в Пикалево...")
[info]zewgma wrote:
Aug. 3rd, 2009 09:09 am (UTC)
он и мотается...
[info]mr_quietest wrote:
Aug. 3rd, 2009 09:25 am (UTC)
Правильно, да: "Не можешь организовать работу подчиненных - делай сам".

Бездарь КГБшный.
[info]zewgma wrote:
Aug. 3rd, 2009 09:47 am (UTC)
По-моему, ему в кайф. Вот оставит нынешнюю должность, кто его так покатает, кто даст в руки сварочный аппарат или пустит в батискаф?
[info]mr_quietest wrote:
Aug. 3rd, 2009 09:50 am (UTC)
По-моему, он пожизенный.. Как Леонид Ильич
[info]zewgma wrote:
Aug. 3rd, 2009 09:59 am (UTC)
У нас перед глазами есть пример Михаила Сергеевича...
Да и физическое здоровье не всегда такие экзерсисы будет позволять.
[info]cat_in_mind wrote:
Aug. 3rd, 2009 08:10 am (UTC)
а с другой стороны сейчас радостно ломают систему подготовки специалистов по работе с детьми - логопедов, дефектологов и пр. и пр. - низводя ее до европейского уровня. и будут дети с ограниченными возможностями учиться все вместе . и те, кто плохо видит, и те, кто плохо слышит и те, кто имеет задержки в развитии...

[info]doctor wrote:
Aug. 3rd, 2009 08:21 am (UTC)
Это именно "с другой стороны", те кто плохо видит не смогут учиться с теми кто плохо слышит. И не будут.
Я об отношении государства к инвалидам вообще, и даже более конкретно, на примере Лариосика.
[info]cat_in_mind wrote:
Aug. 3rd, 2009 08:24 am (UTC)
государству лишь-бы сократить расходы :(
[info]zewgma wrote:
Aug. 3rd, 2009 08:48 am (UTC)
Демографию стимулируют: авось среди народившихся будет достаточно из кого выбрать, а с остальными что и возиться.
[info]zewgma wrote:
Aug. 3rd, 2009 08:46 am (UTC)
а как ломают?
я только знаю о том, что в Москве в последние годы стало много медико-психолого-педагогических центров, где все эти люди приносят немалую пользу.
[info]cat_in_mind wrote:
Aug. 3rd, 2009 09:21 am (UTC)
предполагается закрытие специализированных учреждений. дети будут обучаться в обычных школах. всех детей объединят как "детей с ограниченными возможностями" в один класс. в прибалтике, например, логопеду дают аж 30 часов по специальности. дальше работай - "знания" есть. подготовка там приведена к европейскому уровню. специалисты работу найдут, но кто будет готовить новых :(

откуда инфа - жена учиться на специального психолога - это мнение руководителя одной из кафедр на их факультете
[info]doctor wrote:
Aug. 3rd, 2009 09:35 am (UTC)
по закону ребёнка можно отдать в обычную школу, то есть администрация не пикнет. Например, в московских обычных школах учатся трое слепых детей. Совсем слепых и в разных школах.
Это плохо, потому, что ни какой логопед не сможет их научить простым бытовым навыкам, правилам безопасности и так далее.
[info]cat_in_mind wrote:
Aug. 3rd, 2009 09:37 am (UTC)
специалисты про то же - каждое заболевание требует своих методов коррекции. а что будет при таком общем подходе... :(
[info]doctor wrote:
Aug. 3rd, 2009 09:44 am (UTC)
не так много групп заболеваний:
слух, зрение, опорно-двигательные нарушение, душевные болезни. Ну и соматическая патология, пороки сердца, лейкозы...
Было бы желание и баблос..
[info]cat_in_mind wrote:
Aug. 3rd, 2009 10:02 am (UTC)
так баблос должен быть у родителей. и то - через какао-то время даже бабло не поможет - не будет специалистов
[info]zewgma wrote:
Aug. 3rd, 2009 10:03 am (UTC)
Может быть, они успели всему этому научиться до школы?
у меня родственник оглох в очень раннем возрасте, до года. Мама с ним возилась, и он научился очень хорошо речь по губам понимать, и окончил обычную школу.
[info]zewgma wrote:
Aug. 3rd, 2009 09:50 am (UTC)
У нас эти учреждения работают как факультатив, например, моего ребенка посылали в дефектологический сад, а в логопедический не брали, и мы остались в обычном саду, но ходили к психологу, логопеду и дефектологу как раз в "Феникс", ну и еще на некоторые дополнительные занятия в других местах. Некоторые мамочки просто вместо детских садов ходят с дитем в "Феникс", как на работу.
Да, мы в итоге за год с ЗПР средней тяжести сдвинулись до ЗПР легкой степени.
А то, что вы рассказываете - в Прибалтике?
[info]cat_in_mind wrote:
Aug. 3rd, 2009 10:04 am (UTC)
если вы про 30 часов по специальности, то да
[info]pepel wrote:
Aug. 3rd, 2009 08:27 am (UTC)
Могли бы. Но они сами инвалиды - у них сбито восприятие, и они не считают Лариосиков за людей:(
[info]svetlana75 wrote:
Aug. 3rd, 2009 09:23 am (UTC)
дяди эти отлично в курсе, и их мнение на данный счет - в отражении нашей реальности. вот лучше скажите мне, как имигрировать в канаду - мечтаю по той же причине, что и ваши родственники
[info]doctor wrote:
Aug. 3rd, 2009 09:31 am (UTC)
они просто подали документы в посольство и ждали 2 или 3 года. Собирали документы.
Если вопрос настолько конкретный, можно с ними пообщаться. Расскажут.
Но видимо через пару недель, сейчас они далеко на даче, вернуться в Канаду - там есть и интернет и возможность переписываться.
[info]svetlana75 wrote:
Aug. 3rd, 2009 09:41 am (UTC)
да, вопрос конкретный, и с каждым годом будет лишь конкретнее...
[info]doctor wrote:
Aug. 3rd, 2009 09:52 am (UTC)
телефон не дам, они сейчас в роуминге, в конце августа - аська, скайп - пожалуйста, всё расскажут. Только мне нужно напомнить.
[info]svetlana75 wrote:
Aug. 3rd, 2009 09:59 am (UTC)
спасибо, напомню
[info]posomaha wrote:
Aug. 3rd, 2009 09:48 am (UTC)
читала недавно дневник девушки, больной муковисцидозом [info]65redroses, которая живет в Канаде.
поняла, что с разными фондами и такими больными у них все нормально, что о них думают, ими занимаются, о них рассказывают в новостях. у них это проблема общества, а не отдельных людей.
[info]pr_hoffman wrote:
Aug. 3rd, 2009 10:24 am (UTC)
И ведь у них, ТАМ (в том числе в Канаде), все уже придумано! Отработаны все механизмы для обучения, работы и жизни "других" людей. Надо просто скопировать и внедрить! Не надо изобретать велосипед.
Надо чтобы эти два дяди просто прицельно раздали пинков кому надо. Как в Пикалёво получилось. Пусть и на инвалидах попиарятся. Только не на одном отдельно взятом учреждении, а в целом.
[info]doctor wrote:
Aug. 3rd, 2009 10:30 am (UTC)
увы. Наши голоса слишком тихие...
[info]victoria16 wrote:
Aug. 3rd, 2009 10:36 am (UTC)
Я бы пригласила этих дяденек на сайт инвалидов, наших российских.
Красивые и умные лица на портале, много интересного пишут о себе и своих проблемах. В нашей стране надо стать инвалидом и "почувствовать разницу" http://www.disability.ru/forum/
[info]lena_vadim wrote:
Aug. 3rd, 2009 03:47 pm (UTC)
А я бы не стала приглашать. Нельзя разграничивать людей по какому-то признаку (я больше колясочников имею в виду). Нельзя "выпадать" из мира "здоровых", т.е слышаших, видящих, ходячих и т.д.
Когда про нас снимали передачу, то корреспондент все пытался выяснить, как наша дочь общается с инвалидами. На что она ему (корреспонденту) и ответила, мол, "что Вы меня все про инвалидов спрашиваете. Вы спросите меня лучше про котировки акций на какой-то там бирже. Или, про что я пишу статью."

А об эмиграции мы тоже думаем.
[info]doctor wrote:
Aug. 3rd, 2009 09:12 pm (UTC)
это всё правильно для такого общества, которое уже давно более человечно чем наше.
[info]lena_vadim wrote:
Aug. 4th, 2009 05:03 am (UTC)
Да, наверное. Но здесь есть один очень важный момент. Ведь даже на примере Лариосика видно, что в заграницах (любых) людей скорее реадаптируют, т.е. приспосабливают к жизни в обществе, чем реабилитируют. Там менталитет другой. Там человек с ограниченными возможностями (я опять говорю больше о колясочниках) чувствует себя практически таким же, как и все - ему практически все доступно. У нас же, все наоборот. Надо встать (в нашем случае) любой ценой. Ценой ежеминутного труда, каторжного, прямо скажем, ценой огромных денег, ценой неимоверных усилий, но - ВСТАТЬ. И только у нас поэтому и сохранилась эта самая реабилитация. Вот мы и пытаемся "выжать" здесь все, что возможно. А когда поймем, что "предел восстановления" достигнут, тогда вопрос об эмиграции встанет очень остро.
[info]mnaa wrote:
Aug. 3rd, 2009 03:59 pm (UTC)
слышала по телевизору недавно как кто-то из власть имущих обещал построить в москве реабилитационный центр "лучший в мире"
лучше б наверно попроще и побольше таких центров...
[info]er_ateus wrote:
Aug. 3rd, 2009 03:59 pm (UTC)
Дяденек двое, а Россия большая.
-ноги отобьют, прежде чем пнут всех, кого надо. Проблема в образе мышления целого народа. Что мешает местным властям потребовать от коммунальных организаций восстановить асфальт после раскопок? Но не чешутся. Кто ходил с обычной детской коляской по нашим тротуарам, в особенности по дворам,спускался в подземный переход, тот никогда этого не забудет. Запас приличных слов иссякает быстро. Что уж тут говорить о колясочниках...
[info]olegtal wrote:
Aug. 3rd, 2009 04:34 pm (UTC)
Доступ есть.
http://community.livejournal.com/dostup_est/10049.html

Via lj_user yasina.

Сегодня утром принимал участие в вытаскивании "коляски с водителем" из дверей 6-го корпуса. Так участники обматерились все... Дефицит гуманизма растет.
[info]doctor wrote:
Aug. 3rd, 2009 09:04 pm (UTC)
Re: Доступ есть.
ты заходи завтра.
[info]finritel wrote:
Sep. 3rd, 2009 05:31 am (UTC)
Дядям точно пофиг. Сама инвалид-колясочник, живу в том еще запендрянке - Иркутская обл., загнивающий городок. Понимаю, что, даже если начнут в столице что-то делать для улучшения качества жизни инвалидов, до таких мест, как это, не доберутся. Но почему-то то объяснение, что этот славный дуэт не может сразу все наладить в такой большой стране, не горю желанием принимать. Раз не могут - значит данное правительство не может справиться с данным государством.
[info]doctor wrote:
Sep. 3rd, 2009 06:40 am (UTC)
Даже если дяди ничего не сделают - не пропадём.
При слове "коляска", вспомнил историю 2-х летней давности. Мурманск - тоже дыра страшная. Посмотрите: http://doctor.livejournal.com/408688.html
[info]finritel wrote:
Sep. 3rd, 2009 11:34 am (UTC)
Посмотрела. Какие вы молодцы все, спасибо вам за такое дело. Знала бы тогда, честно, хоть сколько-нибудь, но обязательно бы перевела, потому что очень хорошо известно, как это - пробираться по дорогам в плохую погоду. :-/

Наверное... и правда, не пропадем :-)
( 45 comments — Leave a comment )

Profile

Я
[info]doctor
Не только медицина
Семёнов.Ру, что же ещё?

Latest Month

May 2012
S M T W T F S
  12345
6789101112
13141516171819
20212223242526
2728293031  

Tags

Powered by LiveJournal.com
Designed by Tiffany Chow